获得执业医师资格或执业助理医师资格后，应在几年内注册
A. 1年
B. 2年
C.半年
D.3年
E.5年

在美国药剂师职业道德规范中强调，药剂师A .应加入以发展药学事业为目标的组织 B .不能销售医疗器械 C .不必扩大自己的专业知识 D .没有义务维护其职业的荣誉 E .无权要求保证自己服务质量的条件

2023-05-22 从业资格医药卫生

在社会药店，对审核、监督医师处方，管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是 A.执业药师 B.药店经理C.值班经理 D.药店营业员 E.坐堂医师

2023-05-22 从业资格医药卫生

药学人员之间的道德准则包括 A.认真负责 B.紧密配合C.廉洁奉公 D.精益求精 E.热忱服务

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品监督管理部门没收药品、违法所得，并处罚款，被处罚人不服提起诉讼，此类案件由人民法 院哪个审判庭审理A.民事审判庭 B.刑事审判庭C.经济审判庭 D.行政审判庭 E.军事审判庭

2023-05-22 从业资格医药卫生

国务院办公厅转发的《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，医疗机构药品集中招标采 购必须坚持A.公平、公正竞争的原则 B.公开、公平竞争的原则 C.自愿、平等竞争的原则 D.自愿、公开竞争的原则 E.公正、合理竞争的原则

2023-05-22 从业资格医药卫生

互联网药品信息服务分为A.处方药与非处方药两类 B. —般药品与特殊药品两类 C.面向公众与面向专业人员两类 D.经营性与非经营性两类 E.面向国内与面向国外两类

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须A.由国家卫生部成立伦理委员会B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C.成立独立的伦理委员会D.成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案E.成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药品注册管理办法(试行)》规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行A.减免注册费用 B.对未批准的药品设立监测期 C.先予注册 D.快速审批 E.集中审批

2023-05-22 从业资格医药卫生

依据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”的 情况是A.生产、销售的假药被使用后，使人造成轻伤、重伤的B.生产、销售的假药经法定药品检验机构鉴定，含有超标准的有毒有害物质的C.生产、销售的假药使用后，致人严重残疾的D.生产、销售的假药被使用后，使三人以上重伤，十人以上轻伤的E.生产、销售的假药被使用后，致人死亡的

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《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，保护消费者的合法权益是 A.商品生产者的责任 B.商品经营者的责任C.商品或服务提供者的责任 D.消费者协会的责任 E.全社会的共同责任

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