基本骨架噻嗪环易氧化，部分病人用药后，易发生光毒化过敏反应的药物是

根据《药品召回管理办法》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品经营质量管理规范实施细则》退货药品库（区）应标示A.红色色标 B.黄色色标C.蓝色色标 D.绿色色标E.紫色色标

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品经营质量管理规范实施细则》待发药品库（区）应标示A.红色色标 B.黄色色标C.蓝色色标 D.绿色色标E.紫色色标

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品流通监督管理办法》对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品流通监督管理办法》销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品说明书和标签管理规定》用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.【适应症】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌】

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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.【适应症】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌】

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