鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等。处方组成中的羟苯乙酯是作为

有关粉体粒径测定的不正确表述是A.用显微镜法测定时，一般需测定300 ~ 600个粒子B.沉降法适用于l00μm以下粒子的测定C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示

2023-05-21 从业资格医药卫生

下列适合制成胶囊剂的药物是A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的乳状液

2023-05-21 从业资格医药卫生

凡士林基质中加入羊毛脂是为了A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减小基盾的吸水性E.增加基质的吸水性

2023-05-21 从业资格医药卫生

制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A.三种主药一起产生化学变化B.为了增加咖啡因的稳定性C.三种主药一起湿润混合会使熔点下降， 压缩时产生熔融和再结晶现象D.为防止乙酰水杨酸水解E.此方法制备方便

2023-05-21 从业资格医药卫生

关于软膏基质的叙述，错误的是A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于0/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用

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影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性 B.溶剂C.温度 D.药物的颜色E.药物的晶型

2023-05-21 从业资格医药卫生

不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A.可压性 B.熔点C.粒度 D.颜色E.结晶形态与结晶水

2023-05-21 从业资格医药卫生

生产注射液使用的滤过器错误表述是A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤后，再用此滤器滤过C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65 ~ O.8μm者，作一般注射液的精滤使用D.砂滤棒目前多用于粗滤E.钛滤器耐热、耐腐蚀、滤速快、不易破碎

2023-05-21 从业资格医药卫生

有关安瓿处理的错误表述是A.小量生产时，新鲜的注射用水洗净后，可直接灌装药液B.大量生产时，洗净的安瓿应用120 ~ 140°C干燥C.无菌操作所需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度为200TD.为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净E.灭完菌的安瓿应在24h内使用

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生产注射剂最可靠的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法 B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法 D.热压灭菌法 E.气体灭菌法

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