属于低度恶性淋巴瘤的是（）
A.小无裂细胞型
B.滤泡性小裂细胞型
C.弥漫性小裂细胞型
D.滤泡性大细胞型
E.弥漫性大细胞型

设定和实施行政许可的原则不包括A.便民和效率原则B.权利与义务对等原则C.信赖保护原则D.法定原则E.公开、公平、公正原则

2023-05-22 从业资格医药卫生

基本医疗卫生制度的四大体系不包括A.公共卫生服务体系B.医疗服务体系C.医疗保障体系D.药学服务体系E.药品供应保障体系

2023-05-22 从业资格医药卫生

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时A.应由医院自行到药品批发企业提货B.应由药品批发企业将药品送至医院C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当A.经国家药品监督管理部n批准B.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药E.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E.对该单位进行警告并限期整改

2023-05-22 从业资格医药卫生

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A.警告，责令限期改正B.责令停业整顿C.处以二万元罚款D.没收购进的药品E.吊销《药品经营许可证》

2023-05-22 从业资格医药卫生

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有A.取得《执业药师资格证书》B.取得学历继续教育的证明C.遵纪守法，遵守药师职业道德D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作E.经所在单位考核同意

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给A.疾病预防控制机构B.接种单位C.其他批发企业D.零售药店E.零售连锁药店

2023-05-22 从业资格医药卫生