关于流行性出血热少尿期治疗原则哪项是错误的

医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是

2023-05-22 从业资格医药卫生

国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是

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医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，医疗器械上市许可持有人应当主动申请注销产品注册证或者取消产品备案;持有人未申请的，由原发证部门注销产品注册证或者取消备案的情况包括

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药品二级召回通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限为

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医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为

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持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，对每一事件按个例事件报告的时限为

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根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号）：除报告义务外，持有人还应当按要求开展后续调查、分析和评价，向持有人所在地省级监测机构报告，导致死亡的事件报告时限是

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根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)：持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，除必要时可越级报告，同时通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告群体不良事件基本信息外，向不良事件发生地省级药品监管部门和卫生行政部门报告的时限为

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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，医疗器械上市许可持有人通过监测发现产品存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险时，应当

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