2023-08-09
对于第二类精神药品，一般每张处方
2023-07-17 从业资格医药卫生
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，品不良反应是指
对违法广告进行行政处罚的管理部门是
药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是
药品经营企业购进药品时，为了验明药品合格证明和其他标识，必须建立并执行的制度是
药事管理学发展的新趋势是
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是
社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备
新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括
热门标签
