2023-08-09
根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号)，对辅助用药管理目录中的全部辅助用药进行
2023-05-22 从业资格医药卫生
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括（）。
某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。在下列哪种情形下，原发证机关不能注销该药品零售企业的《药品经营许可证》
某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》有效期至
药品批发企业验证范围包括（）。
互联网药品交易服务的类别有
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