A.苇茎汤
B.左金丸
C.龙胆泻肝汤
D.大黄牡丹汤
E.清气化痰丸

精神药品处方的保存期限至少为

2023-05-20 从业资格医药卫生

某省甲企业是一知名的药品生产企业，其开发研制出一种普通新药，并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买

2023-05-20 从业资格医药卫生

药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

2023-05-20 从业资格医药卫生

吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡，如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准，应当具备以下条件，除外

2023-05-20 从业资格医药卫生

哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品，经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡，此时，哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送

2023-05-20 从业资格医药卫生

某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买

2023-05-20 从业资格医药卫生

执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定

2023-05-20 从业资格医药卫生

食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

2023-05-20 从业资格医药卫生

药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

2023-05-20 从业资格医药卫生

麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

2023-05-20 从业资格医药卫生