A.基础实验室检查
B.将调查数据建立流行病数学模型
C.病例对照研究
D.现况调查
E.观察药物治疗的疗效

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP 认证

2023-08-07 从业资格医药卫生

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定《药品生产许可证》有效期满，提出再次注册申请应为期满前

2023-08-07 从业资格医药卫生

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前

2023-08-07 从业资格医药卫生

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51 号）境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于

2023-08-07 从业资格医药卫生

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51 号）境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于

2023-08-07 从业资格医药卫生

由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地情况适当进行调整的药品目录是

2023-08-07 从业资格医药卫生

处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的

2023-08-07 从业资格医药卫生

药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的的检验是

2023-08-07 从业资格医药卫生

药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是

2023-08-07 从业资格医药卫生

销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应处

2023-08-07 从业资格医药卫生