A.肌层内坏死组织和血块中可见少数水泡，显微镜下可找到肿大的绒毛，滋养细胞高度增生，分化不良
B.胎盘种植部位有滋养细胞及炎性细胞浸润
C.胎盘绒毛增大，间质液化，无滋养细胞增生
D.滋养细胞与合体滋养细胞增生绒毛间质水肿，血管消失
E.成团的滋养细胞越近病灶边缘越明显，无绒毛结构

《基药办法》规定下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围的是

2023-08-07 从业资格医药卫生

根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的有

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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当

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标签上必须印有规定标志的药品是

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下列属于特殊用途化妆品的是

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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015 )44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括

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根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第 10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监办药化监(2015)46号），自2015 年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016 年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液 体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是

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根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第 10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监办药化监(2015)46号），自2015 年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016 年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液 体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为，错误的是

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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准

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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务。若该药品批发企业经营第一类精神药品，则该药品使用的药品专业标识颜色是

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