A.膈俞、血海
B.太白、脾俞
C.大椎、曲池
D.阴陵泉、足三里
E.肝俞、太冲

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

2023-07-19 从业资格医药卫生

对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是

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违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是

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医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的药品是

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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

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药学部门要建立的药学管理工作模式是

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药品通用名称不得

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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

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麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期是

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《进口药品注册证》的有效期是

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