心电图上T波代表( )

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》全国药品不良反应监测管理工作的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是A. 一级召回 B. 二级召回C.三级召回 D.四级召回E.五级召回

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是A. 一级召回 B. 二级召回C.三级召回 D.四级召回E.五级召回

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是A. 一级召回 B. 二级召回C.三级召回 D.四级召回E.五级召回

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是A. 一级召回 B. 二级召回C.三级召回 D.四级召回E.五级召回

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品召回管理办法》药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品召回管理办法》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

2023-05-22 从业资格医药卫生