问患者“你想什么”，患者答“详细地讲就是细菌问题，细菌在我们脑子里有些冲动力，空气不大新鲜，也不奇怪，冻死苍蝇”。该患者的精神症状属于

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存 A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年 E. 5年

2023-05-22 从业资格医药卫生

按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存 不得少于A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年

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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E.所在市级药品监督管理部门报告

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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行 A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度

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按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是 A.【药理毒理】 B.【孕妇及哺乳期妇女用药】C.【不良反应】 D.【老年患者用药】 E.【儿童用药】

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按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有 符合规定的标志是A.麻醉药品、外用药品 B.非处方药品、精神药品 C.放射性药品 D.医疗用毒性药品 E.以上都是

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根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应症 C.药品的生产企业 D.药品生产日期 E.药品名称、规格及生产批号

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按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是 A.国家药品监督管理部门 B.国家工商行政管理部门C.国家标准化行政主管部门 D.国家出版管理部门 E.国家知识产权管理部门

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按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》 就可以A.批发经营甲类非处方药 B.批发经营乙类非处方药 C.零售经营乙类非处方药 D.零售经营甲类非处方药 E.零售经营非处方药

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按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的 A.可靠性 B.稳定性C.安全性 D.有效性 E.经济性

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