男性患者，24岁。主因双下肢紫癜、淤斑入院。实验室检查，束臂试验(+)，出血时间12min，血块退缩不良，凝血时间5min，患者存在

药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回应为

2023-05-22 从业资格医药卫生

对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于

2023-05-22 从业资格医药卫生

我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回的责任主体应是

2023-05-22 从业资格医药卫生

对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于

2023-05-22 从业资格医药卫生

对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

2023-05-22 从业资格医药卫生

对新药监测期内的药品和首次进口（）内的药品，应当开展重点监测。

2023-05-22 从业资格医药卫生

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。

2023-05-22 从业资格医药卫生

在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心，该时限为（）。

2023-05-22 从业资格医药卫生

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）。

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。

2023-05-22 从业资格医药卫生