确诊流脑的依据是

A.流行季节

B.突然发病、高热、头痛、呕吐

C.脑膜刺激征阳性

D.皮肤瘀点检菌阳性

E.脑脊液为典型化脓性脑膜炎改变

对已批准上市的药品改变原注册事项的申 请是 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

2023-05-22 从业资格医药卫生

申请注册已有国家标准的生物制品，其申 请程序按 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

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对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 药品召回为 A.五级召回 B.四级召回C.三级召回 D. 二级召回E. —级召回

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对不会引起健康危害，但由于其他原因需 要收回的应为 A.五级召回 B.四级召回C.三级召回 D. 二级召回E. —级召回

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药品出库复核人员应完成 A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

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养护人员应完成 A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

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验收人员应完成 A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

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药品批发企业的药品退货记录应保存 A. 1年B. 3年C. 5年D.超过药品有效期1年，但不得少于 3年E.超过药品有效期1年，但不得少于 4年

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药品批发企业的药品验收记录应保存 A. 1年B. 3年C. 5年D.超过药品有效期1年，但不得少于 3年E.超过药品有效期1年，但不得少于 4年

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疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭 证应标明 A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、 批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批 号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运 条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有 效期

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