A.AFP增高
B.ANCA阳性
C.ADA增高
D.AMA阳性
E.CA19-9增高

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传C.处方药只可在医疗机构使用D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传E.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》A.在颁发地省内有效B.在全国范围内有效C.在取得者的居住地有效D.在取得者的工作所在地有效E.在取得者的身份证发放地有效

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是A.本单位科研需要的品种B.本单位临床需要的品种C.市场供不应求的品种D.市场上没有供应的品种E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

2023-05-22 从业资格医药卫生

《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A.药品储备制度B.药品不良反应报告制度C.药品入库和出库必须执行检查制度D.医疗用毒性药品特殊管理制度E.基本药物制度

2023-05-22 从业资格医药卫生

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

2023-05-22 从业资格医药卫生

个体诊所医生使用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚款，属于A.刑事责任 B.行政责任C.民事责任 D.违宪责任E.行政处分

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于A.刑事责任 B.行政责任C.民事责任 D.违宪责任E.行政处分

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于A.刑事责任 B.行政责任C.民事责任 D.违宪责任E.行政处分

2023-05-22 从业资格医药卫生

负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是A.卫生部门B.中医药管理部门C.发展和改革委员会D.工业和信息化管理部门E.公安部门

2023-05-22 从业资格医药卫生