A.血培养
B.特异性IgM抗体
C.血涂片
D.大便培养
E.脑脊髓检查

批准文号是“卫妆特进字（年份）第××××号”的是

2023-05-22 从业资格医药卫生

依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品。下列不属于特殊用途化妆品的是

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参照药品管理要求进行管理，应经国家市场监督管理部门注册的是

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注册管理分两类(一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理)的是

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属于特殊食品，应报国务院食品安全监督管理部门备案的是

2023-05-22 从业资格医药卫生

张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246 ××××等。为此专门请教该药店值班药师，并购买了其中一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。如果该零售药店不同意退货而与张某发生争议，下列关于双方解决争议的方式，错误的是

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张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246 ××××等。为此专门请教该药店值班药师，并购买了其中一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法，正确的是

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医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当

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医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当

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医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当

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