胚胎期卵黄囊造血始于

对药品养护时库房温湿度的记录要求是

2023-08-31 从业资格医药卫生

药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期的药品，应

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药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求，设置不同的温、湿度条件仓库，各库房相对湿度应保持在

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申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

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药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当

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药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方

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制定《处方管理办法》的目的是

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生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的

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按"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"原则遴选的药品目录是

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依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是

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