枕骨大孔疝临床表现出

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，以下属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是

2023-05-22 从业资格医药卫生

以下医疗器械注册证编号最可能为“国械械注准20153150961”的是

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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，以下关于提交定期风险评价报告的说法，错误的是

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根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，一级召回在（）。

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以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料（）。

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医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取的措施不包括

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避孕套是

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（中医用）刮痧板是

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透气胶带是

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助听器是

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