2023-08-18
1946年诞生的人体实验的医学伦理文件是
2023-05-10 从业资格医药卫生
人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自
人体实验的道德原则中维护受试者利益指
A.《悉尼宣言》B.《纽伦堡法典》C.《赫尔辛基宣言》D.《日内瓦协议法》E.《阿拉木图宣言》
A.不同意B.知情同意C.诱导同意D.代理同意E.有效同意
某研究者，为了验证氯霉素对伤寒的疗效，在408例伤寒病人中进行对照试验，其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人。死亡率7．07％，未用组157人中死亡36人，病死率22．8％，已有结论被亲自证实
某中学生，15岁。经骨髓穿刺检查诊断为"急性淋巴细胞白血病"，给以常规治疗，症状无缓解。医生告诉家长。此病目前尚无理想的治疗方法，医院正在尝试使用一种疗效不肯定、有一定风险的药物。其家长表示愿意做这种试验性治疗。但没有履行书面承诺手续。治疗2天后，病人病重，抢救无效，死亡。此后，家属否认曾同意这种治疗方案，称是"拿病人做试验"．要追究医生责任，于是造成医疗纠纷。
在临床医学研究开始之前．必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查
医学科学研究的作用也有双向性．表现在
某药厂刚刚开发出一种新的、用于白血病患者升高白细胞的药物。动物实验表明此种药物对于升高患者白细胞有较好的效果，且代谢过程安全。药厂委托某省级医院的血液病科主任田某负责该药物的临床实验。田某曾参与该药的开发，认为这种药物是足够安全的，因此未告知服用该药的患者该药还只是临床试验。患者在服用该药一周后，白细胞不但没有升高，反而出现了血小板降低的情况。田某不想让自己的辛苦劳动付诸东流，置其他医生的建议于不顾，仍坚持让患者服用该药。最后在分管业务的院长的干预下，才不得不停止该药的使用，所幸未造成更为严重的后果。从医学伦理的角度分析，不合理的是
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