2023-08-18
A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.对外经济贸易合作部E.公安部
2023-06-28 从业资格医药卫生
A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每3年汇总报告一次B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次
A.处方审核B.安全用药指导C.四查十对D.不得调剂E.拒绝调剂
热门标签
