基底细胞空泡性变及液化常见于

以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是A.医疗机构药房的条件可参照零售药店进行管理B.医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理C.医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则D.药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药E.普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药

2023-05-22 从业资格医药卫生

《处方管理办法（试行）》规定，保存期满的处方销毁须经A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B.县以上卫生行政部门批准、登记备案C.县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案D.县以上监察管理部门批准、登记备案E.医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案

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《处方管理办法（试行）》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A.淡蓝色 B.淡红色C.淡黄色 D.淡绿色 E.白色

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制定《处方管理办法（试行）》的目的是为了A.加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B.提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C.减少工作差错、保障患者生命安全D.促进药品分类管理E.保证《药品管理法》的实施

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《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有A.保证所经营药品质量的规章制度 B.保证所经营药品安全的规章制度C.保证企业服务质量的规章制度 D.促进药品营销的规章制度E.保证药品经营人员业务素质的规章制度

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依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售药品D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方

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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查

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《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是A.该企业质量管理机构负责人 B.该企业的执业药师C.该企业的主要负责人 D.该企业储存与养护部门负责人 E.该企业验收部门负责人

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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据E.加强药品监督管理，指导临床用药的依据

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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内 E.5日内

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