2023-08-19
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合
2023-05-22 从业资格医药卫生
生产药品所需的原料、辅料,必须符合
临床研究时间超过多长时间,申请人应当自批准之日起每年向国家药品监督管理部门和省级药监局提交临床研究进展报告
临床研究时间超过多长时间,申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告
有关新药监测期的说法,错误的是
批记录至少保存多久
批包装记录的内容至少包括
下列药品中可以申请委托生产的是
关于药品生产的说法,正确的是
医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括
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