大叶性肺炎主要病理学特点是
A.肺泡内出血
B.肺肉质变
C.肺组织广泛炎症并破坏
D.并发支气管扩张
E.肺泡腔内纤维素渗出

药品生产企业可以

2023-05-22 从业资格医药卫生

进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

2023-05-22 从业资格医药卫生

进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

2023-05-22 从业资格医药卫生

新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过

2023-05-22 从业资格医药卫生

A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心

2023-05-22 从业资格医药卫生

关于不良反应报告和监测的说法，错误的是

2023-05-22 从业资格医药卫生

国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为

2023-05-22 从业资格医药卫生

国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为

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负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

2023-05-22 从业资格医药卫生

对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是

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