治疗亚急性感染性心内膜炎，首选的抗生素是:

A.在进口获准之日起5年内，报告所有的严重的不良反应B.自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心C.报告该药新的、严重的不良反应D.首次取得进口注册证之日起5年内，报告该药所有的不良反应E.自获知后24小时内书面报CFDA和国家药品不良反应监测中心

2023-07-18 从业资格医药卫生

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

2023-07-18 从业资格医药卫生

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

2023-07-18 从业资格医药卫生

A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门

2023-07-18 从业资格医药卫生

A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门

2023-07-18 从业资格医药卫生

A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.新的药品不良反应D.可控制的药品不良反应E.可疑的药品不良反应

2023-07-18 从业资格医药卫生

A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.新的药品不良反应D.可控制的药品不良反应E.可疑的药品不良反应

2023-07-18 从业资格医药卫生

A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告

2023-07-18 从业资格医药卫生

A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告

2023-07-18 从业资格医药卫生

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

2023-07-18 从业资格医药卫生