2023-08-26
以下单位规定毒性药品管理品种的有
2023-06-28 从业资格医药卫生
延长处方用量的要求是
采取查封、扣押的行政强制措施后，药品不需检验的情况下，药品监督管理部门作出是否立案的决定的时限是
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
下列为假药的是
医疗机构对药品的经济管理实行
省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为
急诊处方的用量一般是
进行药品复验的检验所，错误的是
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
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