2023-08-26
下列属于第三类医疗器械的是
2023-05-22 从业资格医药卫生
经营实行备案管理的是
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为
具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是
国家对下列哪些医疗器械实行二类管理
下列属于存在缺陷的医疗器械产品的有
医疗器械经营企业应当符合下列条件
从事医疗器械经营业务的企业应当建立销售记录制度的不包括
持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,应在几小时内报告,对每一事件还应在几小时内按个例事件报告
持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的可疑不良事件,应当在几日内报告
热门标签