导致食物过敏的免疫机制是

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.【适应症】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌】

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应症】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌】

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品广告审査办法》在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于A.盈利性互联网药品交易服务B.非盈利性互联网药品交易服务C.经营性互联网药品信息服务D.非经营性互联网药品信息服务E.互联网药品交易服务

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于A.盈利性互联网药品交易服务B.非盈利性互联网药品交易服务C.经营性互联网药品信息服务D.非经营性互联网药品信息服务E.互联网药品交易服务

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

2023-05-22 从业资格医药卫生

甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的A.安全保障权B.知悉真情权C.自主选择权D.监督权E.获得赔偿权

2023-05-22 从业资格医药卫生

乙药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的A.安全保障权B.知悉真情权C.自主选择权D.监督权E.获得赔偿权

2023-05-22 从业资格医药卫生