2023-08-28
注射用水应采用以下哪种温度以上保温循环
2023-05-22 从业资格医药卫生
应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括
按照药品补充申请的是
必须按规定报告药品不良反应的单位不包括
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的
药物临床实验安全性评价研究必须执行
符合生物制品批准文号格式要求的是
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是
为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
下列不属于A型药品不良反应的是
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