2023-08-28
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是
2023-07-19 从业资格医药卫生
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是
不需要印有规定标志的是
《进口药品注册证》的有效期是
关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括
实行市场调节价的药品
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
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