2023-08-28
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准
2023-07-01 从业资格医药卫生
下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应。
需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当
负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方
《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定,对于托运麻醉药品和第一类精神药品的单位需要办理运输证明的,应
以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下药品不属于第二类精神药品的是
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