2023-08-29
境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在
2023-05-22 从业资格医药卫生
经营企业、使用单位接到停止使用相关产品通知后，告知持有人，启动自查并配合持有人调查的时限为
医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为
持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，持有人应当立即暂停生产、销售，开展自查，通知使用单位停止使用相关产品，自査结果向所在地及不良事件发生地省级药品监管部门和监测机构报告的时限是
境外医疗器械由以下哪个部门进行审查（）。
下列关于医疗器械网络销售的说法错误的是
以下医疗器械注册证编号合法的有
《医疗器械经营许可证》的有效期限为（）。
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法错误的是
根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，二级召回在：（）。
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