临床上最常用的吸入麻醉方法是

《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请B.仿制药申请C.新药申请D.补充申请E.进口药品申请

2023-07-19 从业资格医药卫生

根据《药品注册管理办法》A.生物等效性试验B.Ⅲ期临床试验C.I期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅱ期临床试验

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根据《药品注册管理办法》A.生物等效性试验B.Ⅲ期临床试验C.I期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅱ期临床试验

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A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

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A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

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A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

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A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

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A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

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A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

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A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E.新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

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