2023-08-29
我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是
2023-07-19 从业资格医药卫生
药品批发企业在药品储存和养护时,对近效期的药品,应
购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管
药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是
在库药品应实行哪项管理
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年
验收药品时,确定为合格品的状态标志是
不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是哪类药品
药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是
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