2023-08-30
根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用
2023-07-01 从业资格医药卫生
不符合处方书写规则的是
依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是
关于麻醉药品与精神药品零售的规定,正确的是
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是
医院对药品实行的管理办法是
药师调剂处方时必须做到
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