2023-08-30
一倍
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
2023-07-19 从业资格医药卫生
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C.报告该药品的所有不良反应D.报告新的和严重的不良反应E.每5年汇总报告一次
A.治疗剂量的药物所产生的某些与防治目的无关的作用B.由于使用者的年龄、体质状况而造成相对药物剂量过大或用药时间过长引起的反应C.只有特异质的病人才能出现,与药物剂量无关D.由于长期使用抗菌药物而出现的菌群失调E.二重感染
A.药事组织的管理B.药品注册的管理C.药品广告的管理D.药品的监督查处E.执业药师的管理
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