下列关于CK的描述错误的是

依法实行许可证管理的药事活动不包括 A.药品研究 B.药品生产C.药品批发 D.药品零售 E.医院制剂

2023-05-22 从业资格医药卫生

我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是 A.对药品价格实施宏观管理 B.对药品广告进行综合监督管理C.实施国家医药储备 D.宏观规划管理医药经济发展 E.保证人民用药安全、有效

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》，把医院的门诊药房改为药品零售企业，独立核 算，照章纳税，要解决的主要问题是A.医疗服务价格 B.医疗机构药品采购方式 C.以药养医 D.药品价格过高 E.药品招标采购

2023-05-22 从业资格医药卫生

GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送 A.省级药品监督管理部门审查B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查C.国务院药品监督管理部门审查D.国务院药品监督管理部门药品认证中心审查E.设区的市级药品监督管理部门审查

2023-05-22 从业资格医药卫生

申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 A.I期临床试验 B. II期临床试验C.III期临床试验 D. IV期临床试验 E.各期临床试验

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人 体健康造成严重危害”的是A.生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的B.生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的C.生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的D.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的E.生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注 明商品的A.品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等B.品名、产地、规格、合格证、用途、价格等C.品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等D.品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等E.品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等

2023-05-22 从业资格医药卫生

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，外配处方必须由 A.执业医师开具 B.定点零售药店执业药师开具C.社区医护人员开具 D.定点医疗机构医师开具 E.定点零售药店药师开具

2023-05-22 从业资格医药卫生

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是 A.非处方药经营单位经营处方药的 B.伪造药品购销或购进记录C.有《药品经营许可证》从事异地经营的 D.兽用药品经营单位经营人用药品的 E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的

2023-05-22 从业资格医药卫生

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管 理部门核准的许可事项为 A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C.医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人E.医疗机构类别，配制范围，有效期限

2023-05-22 从业资格医药卫生