2023-08-30
下列野生药材物种禁止采猎的是
2023-08-07 从业资格医药卫生
按假药论处的情形是
直接受理国产药品注册申请的部门是
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间三级召回在
审批决定药品补充申请的部门是
最小外包装上显著位置标明“免疫规划”专用标识的是
最小外包装上显著位置标明“免费”字样的是
负责督促指导媒体单位履行药品广告发布审查职责的是
建立人口预测预报制度的是
组织制定国家药物政策和国家基本药物制度是
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