贝特类药物主要降低

实行政府定价的药品仅限于A .生产、经营具有垄断性的药品 B .所有中成药 C .所有二类精神药品 D .列入国家《医保目录》的药品 E .所有民族药

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品生产企业的行为规则包括A .生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B .不符合国家药品标准的药品不得出厂 C .必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D .不得直接向医疗机构销售药品 E .不得直接向药品零售企业销售药品

2023-05-22 从业资格医药卫生

制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是A.使消费者有权自主选购药品B.实现2000年“人人享有初级卫生保健”C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D.保障人民用药安全有效、使用方便E.规范药品广告审批、发布管理

2023-05-22 从业资格医药卫生

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过 A. 2曰齐剂量 B. 3曰剂量C. 2日极量 D. 3日极量 E. 4日剂量

2023-05-22 从业资格医药卫生

依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸 食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，情节严重的，刑法规定 处以A. 3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金 B.由所在单位给予行政处分 C. 3年以下有期徒刑或拘役，并处罚金D.公安部门行政拘留并处罚金 E.单处罚金

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区 获得上市许可的A.在限定条件下可以依法批准进口B.不允许进口C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口D.只要有市场就可以进口E.可无条件进口

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30 日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品批发和零售企业 D.新开办药品批发和零售企业 E.新开办医疗机构药房

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的A.安全性 B.有效性 C.给药途径 D.剂型 E.适应症

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中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 A.药理标准 B.化学标准C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求

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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健 康的国产药品，应当A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已生产的药品可在市场上再销售6个月 D.进行再评价 E.按假药处罚生产者

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