2023-08-31
代表医院对全院药品实施监督管理的职能机构是
2023-06-28 从业资格医药卫生
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理
《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起
仿制药品是指( )
精神药品分为一、二类的依据是( )
以下应报告药品不良反应的单位是
《药品法》规定药品临床使用单位、药品经营企业必须配备
三阶梯癌痛治疗方法必须遵守的原则,错误的是
药师对病人的责任,错误的是
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由
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