A.0.03～0.6g
B.1.5～4.5g
C.3～9g
D.9～45g
E.0.3～1g

A.药品通用名称B.药品商品名称C.注册商标D.生物制品

2023-05-22 从业资格医药卫生

A.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用B.请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用C.警示语D.忠告语

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A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等D.由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

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A.【药物相互作用】B.【不良反应】C.【注意事项】D.【适应证】

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A.药品说明书B.注射剂和非处方药C.药品处方D.药品生产企业

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A.安全保障权B.真情知情权C.自主选择权D.公平交易权

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A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016年08月C.有效期至2016年09月D.有效期至2016.09.01

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A.甲省药品监督管理部门B.甲省工商行政管理部门C.丙县药品监督管理部门D.乙市工商行政管理部门

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A.药品内包装B.外包装标签C.原料药D.内包装标签

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A.其标签的内容、格式及颜色必须一致B.其标签应当明显区别或者规格项明显标注C.两者的包装颜色应当明显区别D.可用相同颜色的包装颜色

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