2023-09-01
作废的《药品经营许可证》应建档保存
2023-08-28 从业资格医药卫生
《药品经营质量管理规范实施细则》规定不合格药品库(区)是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
危重病人到指定医疗单位开方使用麻醉药品须有
进口麻醉药品时，须有
邮寄麻醉药品时，包裹详情单上须有
使用麻醉药品的单位须有
《中华人民共和国刑法》规定销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的
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