腹外疝最重要的发病因素是

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为"都可喜"）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有

2023-05-22 从业资格医药卫生

我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括

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患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向

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属于药品严重不良反应情形的有

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目前对新药的临床试验申请，实行

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哪些情形可给予药品生产企业警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款

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产品质量管理文件主要有

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不得从事直接接触药品的生产的是

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对于“国药证字S20060198”的解释正确的是

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GMP对药品标签、说明书的管理要求包括

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