2023-09-01
A.200～300mlB.400～500mlC.600～700mlD.3～5LE.6～8L
非典型苯丙酮尿症缺乏的酶不包括
2023-05-08 从业资格医药卫生
典型苯丙酮尿症是由于缺乏
苯丙酮尿症的遗传形式为
3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为
男孩，6岁，因智能发育落后就诊，头发呈金黄色，皮肤色白，时有抽搐，不伴发热，无腹泻。为协助诊断，应首选
足月新生儿，生后2～3天，巩膜、皮肤明显黄染，查血清总胆红素10mg/dl，结合胆红素1mg/dl，精神、食欲一般，肝右肋下2cm，可能的诊断是
新生儿寒冷损伤综合征轻度低温患儿复温时间为
患儿男，3天。第一胎足月顺产，出生18小时发现皮肤黄染，吃奶好。体检：反应好，皮肤巩膜中度黄染，肝肋下2cm。子血型"B"，母血型"O"，血清胆红素257μmol/L(15mg/dl)。最可能的诊断为
孕36周产男婴，出生体重1700g，出生后3天体温不升，需要暖箱，该暖箱温度应是
足月儿生后第1小时内呼吸频率是
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