制订现场调查的组织和实施计划

根据《中华人民共和国行政诉讼法》，行政诉讼的受理范围不包括A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的B.行政法规、规章C.对限制人身自由或者行政强制措施不服的D.对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服的E.认为行政机关违法要求履行义务的

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品编码本位码的排序顺序为A.药品类别码、药品国别码、药品本体码、校验码B.药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码C.药品国别码、药品类别码、校验码、药品本体D.药品本体码、药品国别码、药品类别码、校验码E.校验码、药品国别码、药品类别码、药品本体码

2023-05-22 从业资格医药卫生

有关基本药物优先选择和合理使用制度说法错误的是 A.政府统一制定和发布国家基本药物目录B.所有零售药店应配备和销售国家基本药物C.所有医疗机构均应配备和销售国家基本药物D.所有公立医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物E.政府举办的城乡基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期A. 1年 B.2年C. 3年 D.4年E. 5年

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B.购进和销售医疗机构配制的制剂C.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D.采用邮售方式直接向公众销售非处方药E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是 A.日 B.周C.月 D.季E.年

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A.按药品的剂型或用途分类陈列B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列C.处方药与非处方药分柜摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于A. 1年 B.2年C. 3年 D.4年E.5年

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定A.经营人员 B.营业场所C.经营类别 D.受理通知书E.地域环境

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药品经营许可证管理办法》适用于 A.《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B.《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C.《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E.《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

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