（）年12月2日，联合国教科文组织大会通过了《世界文化多样性宣言》，强调文化多样性是人类的共同遗产，保护它意味着对人权、自由和尊严的承诺。

用于同一批药品生产的所有配料应当分别存放，并作好标识。（）

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物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。（）

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干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。

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干燥终点由（）来确定

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洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。

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青霉素类高致敏性药品生产厂房应位于厂区其它生产厂房全年最大频率风向的（）。

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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应按照（）洁净区的要求设置。

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高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。

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口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合（）要求。

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GMP对（）未特别指出要制定清洁规程。

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