2023-05-20
《进口药品注册证》的有效期为
2023-05-22 从业资格医药卫生
《医药产品注册证》的有效期为
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,以下关于临床试验审评审批程序的说法,正确的是
进口中国台湾地区生产的降压药应取得
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
下列不属于药学等效药品的要求的是
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()。
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