2023-05-21
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2023-07-17 从业资格医药卫生
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药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是
药品经营企业购进药品时,为了验明药品合格证明和其他标识,必须建立并执行的制度是
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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是
社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备
新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给
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