对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发尖端扭转性室性心动过速的是

2023-05-21

A.头孢曲松
B.阿奇霉素
C.阿司咪唑
D.布洛芬
E.沙丁胺醇


参考答案:C

小肠上皮细胞的寡肽药物转运体 (PEPT1 )是介导药物吸收的摄取性转运体。PEPT1 典型的底物为二肽、三肽类药物,由于β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构,因此上述药物也是PEPT1的底物。阿司咪唑对hERGK+通道具有抑制通,可诱发尖端扭转性室性心动过速。