与华法林有相互作用的是

药品生产企业应当具备的条件不包括

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告

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药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患，违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

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对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

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甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

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药品召回的责任主体是

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药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告

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药品生产企业的质量管理部门

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药品生产企业GMP的文件管理系统包括

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甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是

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